1、取3ml菌液，8000g离心5min收集菌体；
2、加入200μl溶液i，充分震荡混匀；
3、加入400μl新配制的溶液ii缓慢颠倒离心管数次以充分混匀，室温放置5min；
4、加入300μl溶液iii，混匀后，冰浴放置10min，期间摇动3次；
5、4˚c 10000g离心10min，取上清；
6、加入0.6乘体积异丙醇，混匀，室温放置15min。10000g离心10min，弃上清，沉淀用百分之七十乙醇洗涤2次，室温干燥；
7、加50μl te溶解沉淀，负20摄氏度保存质粒。
如何提质粒 如何提质粒浓度高
前言 1、取3ml菌液，8000g离心5min收集菌体；2、加入200μl溶液i，充分震荡混匀；3、加入400μl新配制的溶液ii缓慢颠倒离心管数次